国外 🦉 为何召回隆胸假体（隆胸假体被召回的是什么品牌）

1、国外为何召回隆 🐈 胸 🌳 假体

国外召 🐡 回隆胸假体 ☘ 的常见原因 🦅 包括：

破裂或渗漏：这 🌿 是较为常见的召回原因，会导 🐬 致硅凝胶 🦅 渗漏到乳房组织或淋巴系统中。

表面纹理缺陷：假体的表面纹理缺陷可能 🌴 导致细菌附着和感染。

胶凝剂填充物问题：一些假体中使用的胶凝剂填充物可能会破裂 🐱 或形成团块，影响假体的形状和质地。

制造缺陷：假体在制 🐺 造过 🌳 程中可能存在缺陷，例如材料缺陷或焊接不当。

生物相容性问题：某些假体材料可能对人体组织引起 🌸 负面反应，例如炎性反应或过敏。

其他安全隐患：假体还可能由于其他未预见的安全隐患而被 🐝 召回，例如癌症风险或自身免疫性疾病的关联。

2019 年，艾尔建公司 🌸 召回数百万人植入 🐠 的隆胸假体 🌳 ：

由 🌷 于假体的表面纹理缺陷而召回，该缺陷可能导致细 🌺 菌附 🦢 着和感染。

2020 年，强生公司召回特 🐎 定型号的隆胸假体 🌳 ：

由于胶凝剂填充物破裂或形成团块而召 🦄 回。

2021 年，曼托公司召回数千 🦍 个隆 🐧 胸 🐱 假体：

由于制造缺陷而召回，该缺陷可能导 🌼 致假体破 🦍 裂。

2022 年，波拉 🐅 克西美公司召回所有隆胸假体：

由于政 🦉 府报告了一系列与假体破裂和渗漏相关的伤 🌼 害而召回。

值得注意的是，召回并不一定意味着所 🐱 有植入了该类型假体的患者都面临着健康风险植入召回假体的患者。可，能 🌿 。需要定期检查并根据医 🐒 生指示采取必要的后续行动

2、隆胸假体被召回的是 🐠 什么品牌

Allergan

3、美国进口假体隆 💮 胸致癌事件

美国进口假 🌵 体隆胸致癌事件

2019 年，美国食品药品管理局 (FDA) 召回由法国公司 Poly Implant Prothèse (PIP) 制，造，的假体植入物原因是该公司涉嫌使用工业级 🌲 硅胶对患者健康构成严重风险。

2010 年：一名法国女性报告称她的 PIP 假体破裂，引发了对该 🌷 公司的 🌳 调查。

2012 年：FDA 宣布所有 PIP 假体都应移除，无 🕊 论是 🌵 否破 🌸 裂。

2013 年：世卫组织 🕷 (WHO) 估计，全球约有 40 万女性接受了 PIP 假体的植入。

2016 年：法国的一家法院因欺诈、过失 🦅 杀人 🌲 未遂和其他指控判处 PIP 公司创始人多项徒刑。

2019 年：FDA 召 🐠 回了所有 PIP 假体，并建 🐱 议 🌴 接受者更换新的植入物。

对健 🐡 康 🐕 的风险 🌷 ：

PIP 假体被发现含有工业级硅胶，这种硅胶不适用于人体植入物。破裂的假体 PIP 可，能会向体内释放未经批准的硅胶从而增加癌症（尤其是乳腺 🐘 癌的）风。险

可能提示 🐺 PIP 假体破裂的症状包括 💮 ：

局部疼 🐛 痛或肿胀 🌼

植入物周 🦁 围 🌿 皮 🌷 肤发红或发热

植入物形状 🌿 或纹理发生变 🐘 化

乳头分泌物增多 🌴

诊 🐵 断和治疗 🐧 ：

如果怀疑 PIP 假体破裂，则 ☘ 需要进行超声检查或磁共振成像 (MRI) 来确诊破裂。的假体。应立即移除并更换 🦄 为新的植入物

如果您接 🌳 受了 PIP 假体隆胸手术，FDA 建议您咨 🍁 询医生以进行评估和移除假体。

赔 🌷 偿和支 🐬 持：

一些 PIP 假体受害者提起了集体诉讼，以寻求经济赔偿和医疗 🌳 费用补偿。有。许多支持小组和资源可 🐺 用 🐦 于受影响的女性

4、国 🦊 产假体为什么没 🌿 有人隆胸

这不是事实。有。许多女性选择使用国产假体进行隆胸国产假体与进口假体具有相 🌷 似的外观和触感，并 🍀 。且通过了相同的安全标准